На прийомі у генетика

0
54

Сучасна медицина зробила крок далеко вперед. УЗД, аналіз крові та амніотичної рідини дозволяють стежити за здоров’ям і розвитком дитини під час вагітності. Вам залишається тільки вчасно консультуватися у фахівців. Причому не завжди достатньо регулярного відвідування жіночої консультації, в деяких випадках необхідно сходити на прийом до генетика.

Коли записуватися на прийом до генетику?

Першим приводом для консультації стає наявність у когось з родичів захворювань, які передаються по спадку (астма, цукровий діабет) або фізіологічного нестачі (наприклад, зрощені пальці ніг).

Якщо раніше у вас було кілька мимовільних переривань вагітності, генетик в обов’язковому порядку призначить ряд аналізів.

Наявність у першої дитини порушень розвитку (хвороба Дауна) також є вагомим приводом для звернення до фахівця.

Пологи після 30 або 35 років може і не так небезпечні, але додатково пройти обстеження не завадить.

На прийомі у генетика не потрібно панікувати. Навіть за наявності якихось порушень, краще знати про них якомога раніше. Оскільки коригування деяких можливе ще до народження дитини.

Будь-які порушення в розвитку маляти обов’язково позначаються на організмі мами. Саме тому лікарі настільки пильно вивчають різні показники. І в першу чергу виписують направлення на аналіз крові.

Він дозволяє перевірити рівень білків, які виробляються тканинами ембріона. З 10-го по 13-й тиждень контролюється рівень плазмопротеина і гонадотропіну, а з 16-ї по 20-ю – альфа-фетопротеїну.

В період між 20-й і 24-й тижнем генетик може призначити потрійний тест на естріолу, хоріонічного гонадотропіну і альфа-фетопротеїн. В ідеалі, в цей же день потрібно робити УЗД, тоді ймовірність помилки практично нульова.

Особливу увагу слід приділити рівнем альфа-фетопротеїну. Занадто низький може говорити про позаматкової вагітності, проблеми з плацентою або многоводием. Високий свідчить про багатоплідної вагітності, маловодии і порушення роботи нирок у дитини.

Зазвичай лікарі не обмежуються аналізом крові, тому не дивуйтеся, якщо на прийомі у генетика вам призначать тести на дослідження навколоплідних вод і ворсин плаценти.

Ну і, звичайно ж, УЗД. Не ігноруйте рекомендації лікарів та проводите його в кожному триместрі.

Використовуючи в сукупності ці методи досліджень можна визначити якихось проблем на ранніх термінах і вжити заходів для їх коригування. І пам’ятайте, що наявність так званих маркерів, що свідчать про наявність проблем, може бути і у абсолютно здорових дітей. Тому без проведення комплексного обстеження не поспішайте робити висновки, краще задумайтеся, як будете виробляти правильний режим дня у новонародженого.

NO COMMENTS

LEAVE A REPLY