Краніосіностоз, причини, симптоми і лікування патології

0
65

Без здоров’я неможливо і щастя

Віссаріон Бєлінський

Особливо, коли справа стосується наших довгоочікуваних малюків. Всі матусі ретельно оглядають свій скарб при щоденному догляді, і будь-яка зміна в зовнішності малюка викликає велику тривогу. Найбільший страх з’являється, коли ми бачимо наявність проблем, пов’язаних з розвитком голови і мозку нашого дитинку.

Але знайте – будь діагноз, поставлений лікарями не вирок! Коли малюк ще зовсім маленький, всі порушення можна скорегувати при грамотному підході. Чим більше ми знаємо, тим ефективніше будуть наші дії.

Це страшне слово краніосіностоз

Інакше кажучи раніше зрощення швів черепа. При появі на світ дитина має 45 кісткових черепних елементів. Вони рухомі та з’єднані щільною волокнистою тканиною. Така нестабільність дозволяє черепу розширюватися по мірі росту і розвитку мозку. З дорослішанням малюка кісткові елементи зростаються.

Але в деяких випадках заростання відбувається раніше терміну, і голова набуває незвичайну форму. Це краніосіностоз (або краніостеноз). Досить рідкісна патологія (за статистикою зустрічається у 1 з 2000 дітей). Найчастіше з хворобою стикаються хлопчики.

Коли у вашого крихти голова стає дивної форми, часта з’являється незрозуміла блювота, знижується слух, запалюються очі. Він перестає радувати вас гарним настроєм, довго плаче і не хоче грати – це можуть бути симптоми краниосиностоза.

Чим він загрожує

Крім зовнішнього зміни, хвороба може призвести до великих проблем у нормальному розвитку маленького чоловічка і появи безлічі супутніх захворювань:

  • Патологія будови всього скелета (зрощення хребців).
  • Неправильне розвиток суглобів, що веде до інвалідності.
  • Утруднення носового дихання (нічне апное, при якому у малюка тимчасово припиняється дихання).
  • Гідроцефалія.
  • Відставання в фізичному та психологічному розвитку.
  • Косоокість, сліпота, поява тремору.
  • Недорозвинення щелеп і очних западин.

До таких важких ускладнень краніосіностоз призводить до крайніх формах, коли відбувається зрощення декількох областей черепа. Розрізняють кілька ступенів захворювання, які залежать від кількості і виду закритих швів.

Види патології

Скафоцефалия (сагітальний краніосіностоз). Раніше закриття сагітального або стреловидной шва (він з’єднує ліву і праву тім’яну область). Найбільш часте захворювання (40-60% всіх випадків). При скафоцефалии голова малюка набуває сплющену з боків форму. Потилицю і лоб вибухають.

Брахицефалия (коронарний краніосіностоз). Зрощення коронарного шва (він розташовується через всю голову від вуха до вуха). Збільшується висота тім’я, потилична ділянка випинається, а лоб скошується. Розрізняють різновид патології, коли зрощуються коронарний і сагиттальные шви (оксицефалия або агроцефалия). Голова в цьому випадку набуває конусоподібну форму.

Тригоноцефалия (метопіческій краніосіностоз). Закриття метопического шва (лобового). Рідкісна форма краниостеноза, вона зустрічається в 10% випадків. Голова малюка стає трикутної, у вигляді краплі, зменшується відстань між очима.

Туррицефалия. Зрощення вінцевого (місце з’єднання лобової і двох тім’яних пластин) та сагітального швів. Череп за формою нагадує лист конюшини. Вибухають скроневі кістки, інші частини звужуються.

Діагностика

Остаточно такий діагноз можна поставити тільки після проведених досліджень:

  • Рентген(всупереч розхожій думці про його шкідливість, розмір опромінення, яку отримає дитинка, мінімальний і не небезпечний для здоров’я).
  • Комп’ютерна томографія мозку (КТ). Пошарове сканування черепа і мозку. Процедура займає всього кілька хвилин.
  • Магнітно-резонансна томографія (МРТ). Найбільш точний метод дослідження. Зображення виходять при застосуванні електромагнітних хвиль. Більш тривала за дії (близько 20 хвилин), тому малюкові можуть ввести наркоз.

Після проведення подібних досліджень прослідкуйте, щоб малюк отримував необхідні вітаміни і часто гуляв на свіжому повітрі. Це прибере можливі наслідки процедур.

Чому виникає краніосіностоз

У більшості випадках вина лягає на дефектні гени і спадкові патології (синдром Крузона, Пфайфера і Аперта). Також небезпеку представляють і різні внутрішньоутробні захворювання майбутньої дитини.

Лікування краниосиностоза

  • Ендоскопія. Такий метод використовується лише за умови, що вашій дитині ще не виповнилося 6 місяців. Це щадний спосіб з найменшим пошкодженням тканин.
  • Операція. Під час операції відбувається розділення зрощених швів і відтворення правильної форми черепа. Крім хірургії черепа, необхідно консультація і лікування у стоматолога. Після операції рубець на голові малюка буде практично непомітним і повністю сховається під волоссям.
  • Після операції деякий час вашому маленькому доведеться щодня носити спеціальний шолом і провести курс фізіотерапії.

    І найважливіше. Не впадайте в паніку! Наші дітки дуже чутливі і реагують на будь-яку зміну психічного стану мами. Вони повинні відчувати від нас силу і захист, а не бачити сльози і засмучені очі. При своєчасному лікуванні ваше улюблене чудо чекає повне одужання і найпрекрасніша життя!

    NO COMMENTS

    LEAVE A REPLY